本系统是以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒DNA为骨架，在克隆、包装、扩增等各部条件做了改进和优化，达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。

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化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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腺病毒载体能够高效传递和表达基因的能力（尤其是在体外），由于具有宿主范围广，对人致病性低

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纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。

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慢病毒载体构建包装与转染

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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生博主要提供以慢病毒、腺病毒为主的应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。

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rAAV 具有广泛的宿主范围，高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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